Societatea Română de Sprijin a Vârstnicilor şi Suferinzilor cu Afecţiuni de tip Alzheimer

Evenimente » Seminarul “Alzheimerul, boala care nu te uita!”

Seminarul “Alzheimerul, boala care nu te uita!”

In perioada 29-30 aprilie 2011 a avut loc la Institutul National de Statistica seminarul cu titlul: “Alzheimerul, boala care nu te uita!”. Evenimentul a fost organizat de Societatea Romana Alzheimer alaturi de Asociatia Gerontologica. Prima zi a conferintei a fost dedicata intalnirii cu autoritatile si conferintei de presa. La aceasta au participat: Catalina Tudose- presedinte Societatea Romana Alzheimer, Roxana Radu - consilier Casa Nationala de Asigurari de Sanatate, Mariuca Ivan – presedinte Crucea Alb-Galbena, Vasile Barbu – presedinte Asociatia pentru Protectia Pacientilor, Sorina Maria Aurelian – Asociatia Tinerilor Geriatri, Vasile Astarastoaie – presedintele Colegiului Medicilor din Romania, Bogdan Popescu – Secretar General al Societatii Romane de Neurologie, Gabriel Prada – presedintele Societatii Romane de Gerontologie si Geriatrie, Adrian Stanescu – director Asociatia Gerontologica, Vasile Nitescu – Comisia de Sanatate din Senat, Victor Olsavski- reprezentantul OMS Romania, Mircea Popa- Asociatia Medicilor de Familie. Doamna Oana Antonescu, europarlamentar PDL a trimis un mesaj video in care a subliniat importanta considerarii dementei o prioritate nationala.

In cadrul conferintei de presa, conf. dr. Cătălina Tudose, preşedintele Societăţii Române Alzheimer a subliniat faptul ca România are nevoie de o strategie în domeniul demenţei. Situaţia actuală a persoanelor cu demenţă şi a îngrijtorilor acestora este dramatică şi de aceea se impune elaborarea unei strategii de către specialiştii în domeniu. "România nu consideră demenţa ca o problemă majoră pentru sănătate publică", a evidenţiat conf. dr. Cătălina Tudose. Dintre cele aproximativ 250.000 de persoane suferinde doar 35.000 sunt diagnosticate, iar celelalte nu au acces la posibilităţile de diagnosticare. În plus, boala Alzheimer şi celelalte forme de demenţă sunt cel mai des descoperite în faze tardive. Perioada de supravieţuire din momentul punerii diagnosticului este de aproximativ trei ani şi jumătate în comparaţie cu evoluţia obişnuită a bolii de 8-12 ani, a explicat medicul. Aceasta a adăugat că medicii de familie sunt mai puţin implicaţi în procesul de diagnostic, cât şi în cel de îngrijire. "Forţa de muncă din sectorul serviciilor, din instituţiile de stat şi private, este redusă şi necalificată şi poate răspunde la doar aproximativ 10% din cereri. Nu există servicii comunitare şi de îngrijire la domiciliu", a detaliat conf. dr. Cătălina Tudose. Potrivit acesteia, se impun standarde de calitate pentru instituţiile din România, sunt multe instituţii înfiinţate, mai ales private, care nu se ştie cu se ocupă şi care nu au personalul necesar. "Trebuie să recunoască rolul medicului de familie, ceea ce în prezent nu se întâmplă, şi să se creeze centre speciale pentru aceste afecţiuni", a reliefat preşedintele Societăţii Romane Alzheimer. Dansa a mai făcut referire şi la recentele măsuri de transformare a unor spitale în cămine, lucru care ar trebui luat în discuţie şi utilizarea acestor unităţi pentru centre pentru Alzheimer. "Există şi o lipsă de personal specializat, în ţară sunt aproximativ 80 de medici psihiatri care se ocupă de această afecţiune, 30-40 neurologi, gerontologi şi mai puţin. Nu există centre speciale specializate de prim diagnostic în ţară", a spus conf. dr. Tudose. Ea a menţionat Centrul Memoriei de la Bucureşti, care ar trebui multiplicat în zeci de astfel de centre în ţară. Conf. dr. Cătălina Tudose a făcut referire şi la manifestul Societăţii Române Alzheimer lansat vineri, care are în vedere necesitatea unei strategii de demenţă în România.

În apelul adresat autorităţilor se cer măsuri care să asigure asistenţă medicală decentă şi asistenţă socială pentru pacientul cu demenţă, inclusiv evaluarea clinică regulată a persoanei cu demenţă în timpul evoluţiei bolii, programe de informare şi educaţie pentru familie, campanii de destigmatizare, evaluarea persoanelor cu demenţă, precum şi cele ale îngrijitorilor lor.

De asemenea, se impune crearea unui registru naţional de demenţă pentru a cunoaşte exact dimensiunea fenomenului, realizarea registrului de cazuri sociale şi persoane fără familie, dezvoltarea asistenţei comunitare cu personal calificat şi instruit, recunoaşterea de către autorităţi a contribuţiei Societăţii Române Alzheimer în cei 20 de ani de activitate prin consultarea periodică a acesteia şi susţinerea iniţiativelor organizaţiei.

Conf. dr. Cătălina Tudose a menţionat şi propunerile în vederea elaborării unui proiect al bolii Alzheimer intitulat "Decalogul Alzheimer". Acesta prevede, printre altele, standardele emise de autorităţi competente, încadrarea să se facă conform gradului de handicap, un registru naţional al persoanelor cu grad de demenţă, protejarea bolnavilor din punct de vedere al drepturilor şi obligaţiilor după diagnosticare, urgentarea problemelor juridice şi administrative pentru protejarea celor diagnosticaţi, reglementarea modalităţilor de susţinere, consiliere şi instruire a familiilor, formarea de personal special pentru îngrijiri.

Societatea Română Alzheimer

Contact

Societatea Română Alzheimer

Adresa: Austrului nr 52, sector 2, Bucureşti

E-mail: | Website: www.alz.ro

Centrul Memoriei

Adresa: Şos. Berceni nr 10-12, sector 4, Bucureşti (În cadrul Sp. Al. Obregia)

Tel: 0213348940